Mi Princesa Rett da un gran impulso a la investigación del síndrome de Rett

El Hospital Sant Joan de Déu y la asociación Mi Princesa Rett han suscrito un nuevo convenio de colaboración mediante el cual la asociación se compromete a realizar, en los próximos dos años, una aportación de 60.000 euros para la investigación de esta enfermedad.

Esta cantidad se destinará, en concreto, a un proyecto de investigación, dirigido por la neuróloga Ángels García Cazorla, que tiene como objetivo describir mapas cerebrales con vistas a desarrollar  terapias mediante las nuevas tecnologías para las enfermedades neurológicas graves en la infancia. Se trata de un estudio focalizado en el síndrome de Rett.

La Asociación Mi Princesa Rett fue creada por los padres de Martina, una niña de Badajoz afectada de esta enfermedad. Con el apoyo incondicional de la artista Sara Baras, la asociación organiza periódicamente actividades y eventos solidarios para recaudar fondos que permitan avanzar en el conocimiento y tratamiento del síndrome de Rett. Hasta el momento actual, y  a través de la organización de Verberret Málaga, han aportado 120.000 euros a un proyecto de investigación que busca desarrollar terapias gracias al establecimiento de líneas celulares pluripotenciales.