Ubicat a l’Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, està obert a altres grups i institucions que facin recerca en les malalties rares tant de la infància com en persones adultes.
El passat 15 de maig, amb la visita del patronat de la Fundació Privada Daniel Bravo Andreu, es va inaugurar oficialment el Centre Daniel Bravo per al diagnòstic i la recerca en malalties minoritàries. El projecte ha permès integrar en una mateixa planta de l’Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona tres laboratoris: medicina genètica i molecular, bioquímica clínica i anatomia patològica dotant-los amb equips tecnològics molt avançats.
Amb l’objectiu de construir un punt de trobada i suport, el nou centre estarà obert a tots els grups i institucions del país que fan recerca en malalties rares perquè puguin utilitzar els equipaments del nou centre com ajuda a la tasca d’investigació que estiguin duent a terme.
Tot i que que la majoria de malalties minoritàries es diagnostiquen en les fases inicials de la vida, moltes es continuen manifestant en l’adolescència i algunes apareixen en l’edat adulta. La transició del pacient infantil a l’adolescència i a l’edat adulta és un gran repte per a la família i el seu entorn i, en definitiva, per a tota la societat. Per això el nou centre neix amb la voluntat de generar un nou model de recerca translacional en què l’alta tecnologia sigui molt propera als pacients de qualsevol edat.
La incorporació d’aquests equipaments d’alta tecnologia permetrà avançar i aprofundir en el coneixement de les mutacions genètiques que causen algunes malalties rares, descobrir-ne de noves variants de malalties ja conegudes i també mutacions genètiques de malalties minoritàries que encara no han estat diagnosticades. A l’Hospital Sant Joan de Déu, els professionals tracten els símptomes que presenten aquests pacients per millorar la seva qualitat i esperança de vida i, de manera paral·lela, els inclouen en un registre específic de malalties minoritàries amb vista a poder-los diagnosticar el més aviat possible.