L’associació Todos contra la histiocitosis no ha deixat d’organitzar i impulsar accions solidàries des de la seva creació per recaptar fons per a la recerca de la histiocitosi de cèl·lules de Langerhansha.
En aquesta ocasió, han visitat l‘Hospital Sant Joan de Déu Barcelona per a lliurar els 20.000 euros que han reunit durant el 2018. En cinc anys, aquesta entitat ha aportat 97.000 euros per a avançar en el coneixement i el tractament d’aquesta malaltia.
Concerts, festes populars, caminades, classes de zumba, BTT, tornejos de pàdel, obres de teatre, etc. Terrassa s’ha bolcat en cadascuna de les activitats impulsades per l’associació, que ha rebut el suport d’entitats i comerços locals. Per tenir encara més empenta i poder sumar esforços, han repetit col·laboració amb altres associacions de familiars de pacients: l’Associació San Filippo, Cors lluitadors de Duchemme i l’Associació AME – El sueño de Aarón.
Enguany, el lliurament dels fons aconseguits ha estat molt especial per a la Mònica i el Rafa, els pares de l’Aleix que estan al capdavant de Todos contra la histiocitosis, perquè els han acompanyat amics i voluntaris, i s’hi ha sumat també una visita molt especial: Alicia i Víctor, pares de la petita Alicia, amb qui col·laboren des de l’any passat en l’organització d’activitats, i que han vingut des de Badajoz per estar presents durant l’acte de lliurament.
Les histiocitosis són un grup molt heterogeni de malalties estranyes que afecten bàsicament els nens. Són provocades per l’activació anormal i molt intensa d’uns glòbuls blancs molt específics, poden afectar qualsevol òrgan del cos i, en els casos més greus, requereixen tractaments amb quimioteràpia i, fins i tot, trasplantaments.
L’entusiasme i la implicació d’associacions com Todos contra la histiocitosis són realment importants per continuar amb els projectes de recerca que ens permeten millorar els tractaments d’aquesta malaltia.